Ephedrine là một dược phẩmchất kích thích.[1] Nó thường được dùng để chống huyết áp thấp khi gây tê tủy sống[1]. Nó cũng được dùng cho hen phế quản, chứng ngủ rũ, và béo phì mặc dù không phải là thuốc điều trị được ưa thích[1]. Thuốc này khi chữa nghẹt mũi có hiệu quả không rõ ràng. Nó có thể được uống bằng miệng hoặc bằng cách tiêm vào cơ, tĩnh mạch, hoặc tiêm dưới da.[1] Hiệu quả diễn ra nhanh với việc tiêm tĩnh mạch, trong khi tiêm vào cơ có thể mất 20 phút, và uống qua miệng có thể mất một giờ để có tác dụng[1]. Khi tiêm tác dụng của thuốc kéo dài khoảng một giờ và khi uống bằng miệng tác dụng có thể kéo dài đến bốn giờ.[1]

Ephedrin
Ball-and-stick model of the (1S,2R)-ephedrine molecule
(1R,2S)-(−)-ephedrine (top),
(1S,2R)-(+)-ephedrine (center and bottom)
Dữ liệu lâm sàng
Phát âm/ɪˈfɛdrɪn/ or /ˈɛfɪdrn/
Tên thương mạiBronkaid, Primatene
AHFS/Drugs.comChuyên khảo
Danh mục cho thai kỳ
  • AU: A
Dược đồ sử dụngby mouth, IV, IM, SC
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng85%
Chuyển hóa dược phẩmminimal gan
Bắt đầu tác dụngIV (seconds), IM (10 min to 20 min), by mouth (15 min to 60 min)[1]
Chu kỳ bán rã sinh học3 h to 6 h
Thời gian hoạt độngIV/IM (60 min), by mouth (2 h to 4 h)
Bài tiết22% to 99% (urine)
Các định danh
Tên IUPAC
  • rel-(R,S)-2-(methylamino)-1-phenylpropan-1-ol
Số đăng ký CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ChEMBL
ECHA InfoCard100.005.528
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC10H15NO
Khối lượng phân tử165.23
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • O[C@H](c1ccccc1)[C@@H](NC)C
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C10H15NO/c1-8(11-2)10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-8,10-12H,1-2H3/t8-,10-/m0/s1 ☑Y
  • Key:KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N ☑Y
 KhôngN☑Y (what is this?)  (kiểm chứng)

Các phản ứng phụ thường gặp bao gồm khó ngủ, lo lắng, nhức đầu, ảo giác, cao huyết áp, tim đập nhanh, chán ăn, và bí tiểu tiện[1]. Phản ứng phụ nghiêm trọng bao gồm tai biến, nhồi máu cơ tim và lạm dụng chất này.[1] Mặc dù có khả năng an toàn khi mang thai nhưng khả năng này vẫn chưa được nghiên cứu.[2][3] Sử dụng thuốc này hạn chế khi cho con bú.[1] Ephedrine hoạt động bằng cách kích hoạt các thụ thể adrenergic α và β.[1]

Ephedrine được phân tách lần đầu năm 1885.[4] Chất này có trong Danh sách các thuốc thiết yếu của WHO, gồm các thuốc hiệu quả và an toàn nhất trong một hệ thống y tế.[5] Nó là một thuốc gốc có bán tự do[1]. Giá bán buôn tại các nước đang phát triển vào khoảng 0.69 đến 1.35 USD mỗi liều dùng.[6] Giá thuốc này tại Hoa Kỳ là không đắt.[7] Ephedrine thường tìm thấy trong các loài thực vật chi Ma hoàng[1]. Các chất bổ sung chế độ ăn kiêng chứa ephedrine là bất hợp pháp ở Hoa Kỳ[1]. Ngoại lệ áp dụng cho các đơn thuốc đông y.[1]

Xem thêm

sửa

Tham khảo

sửa
  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o “Ephedrine”. The American Society of Health-System Pharmacists. Lưu trữ bản gốc ngày 8 tháng 9 năm 2017. Truy cập tháng 1 năm 2016. Kiểm tra giá trị ngày tháng trong: |access-date= (trợ giúp)
  2. ^ Briggs, Gerald G.; Freeman, Roger K.; Yaffe, Sumner J. (2011). Drugs in pregnancy and lactation: a reference guide to fetal and neonatal risk (ấn bản thứ 9). Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. tr. 495. ISBN 9781608317080. Lưu trữ bản gốc ngày 8 tháng 9 năm 2017.
  3. ^ “Ephedrine Pregnancy and Breastfeeding Warnings”. Lưu trữ bản gốc ngày 8 tháng 9 năm 2017. Truy cập ngày 27 tháng 1 năm 2016.
  4. ^ Debasis Bagchi; Harry G. Preuss biên tập (2013). Obesity epidemiology, pathophysiology, and prevention (ấn bản thứ 2). Boca Raton, Florida: CRC Press. tr. 692. ISBN 9781439854266. Lưu trữ bản gốc ngày 8 tháng 9 năm 2017.
  5. ^ “WHO Model List of Essential Medicines (19th List)” (PDF). World Health Organization. tháng 4 năm 2015. Lưu trữ (PDF) bản gốc ngày 13 tháng 12 năm 2016. Truy cập ngày 8 tháng 12 năm 2016.
  6. ^ “Ephedrine”. International drug price indicator guide. Truy cập tháng 1 năm 2016. Kiểm tra giá trị ngày tháng trong: |access-date= (trợ giúp)[liên kết hỏng]
  7. ^ Hamilton, Richart (2015). Tarascon pocket pharmacopoeia 2015 . Jones & Bartlett Learning. tr. 162. ISBN 9781284057560.