Wikipedia

Rosuvastatin

Rosuvastatin, được bán dưới tên thương mại là Crestor trong số những loại khác, là một loại thuốc statin, được sử dụng để ngăn ngừa bệnh tim mạch ở những người có nguy cơ cao và điều trị lipid bất thường.[2] Đó là khuyến cáo để được sử dụng cùng với thay đổi chế độ ăn uống, tập thể dục và giảm cân.[2] Nó được dùng bằng đường uống.[2]

Rosuvastatin
Dữ liệu lâm sàng
Phát âm/roʊˈsuːvəstætɪn/ roh-SOO-və-stat-in
Tên thương mạiCrestor, Rosulip, Zuvamor, others
AHFS/Drugs.comChuyên khảo
MedlinePlusa603033
Danh mục cho thai kỳ
  • AU: D
  • US: X (Chống chỉ định)
Dược đồ sử dụngBy mouth (tablets)
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • AU: S4 (Kê đơn)
  • UK: POM (chỉ bán theo đơn)
  • US: ℞-only
  • Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn)
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng20%[1][2]
Liên kết protein huyết tương88%[1][2]
Chuyển hóa dược phẩmGan: CYP2C9 (major) and CYP2C19-mediated; ~10% metabolized[1][2]
Chất chuyển hóaN-desmethyl rosuvastatin (major; 1/6–1/9 of rosuvastatin activity)[3]
Chu kỳ bán rã sinh học19 hours[1][2]
Bài tiếtFeces (90%)[1][2]
Các định danh
Tên IUPAC
  • (3R,5S,6E)-7-[4-(4-Fluorophenyl)-2-(N-methylmethanesulfonamido)-6-(propan-2-yl)pyrimidin-5-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid
Số đăng ký CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ChEMBL
Phối tử ngân hàng dữ liệu protein
ECHA InfoCard100.216.011
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC22H28FN3O6S
Khối lượng phân tử481.539
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)\C=C\c1c(C(C)C)nc(N(C)S(=O)(=O)C)nc1c2ccc(F)cc2
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C22H28FN3O6S/c1-13(2)20-18(10-9-16(27)11-17(28)12-19(29)30)21(14-5-7-15(23)8-6-14)25-22(24-20)26(3)33(4,31)32/h5-10,13,16-17,27-28H,11-12H2,1-4H3,(H,29,30)/b10-9+/t16-,17-/m1/s1 KhôngN
  • Key:BPRHUIZQVSMCRT-VEUZHWNKSA-N KhôngN
  (kiểm chứng)

Các tác dụng phụ thường gặp bao gồm đau bụng, buồn nôn, đau đầu và đau cơ.[2] Tác dụng phụ nghiêm trọng có thể bao gồm tiêu cơ vân, các vấn đề về gan và tiểu đường.[2] Sử dụng trong khi mang thai có thể gây hại cho em bé.[2] Giống như tất cả các statin, rosuvastatin hoạt động bằng cách ức chế HMG-CoA reductase, một loại enzyme được tìm thấy trong gan có vai trò tạo ra cholesterol.[2]

Rosuvastatin được cấp bằng sáng chế vào năm 1991 và được chấp thuận cho sử dụng y tế tại Hoa Kỳ vào năm 2003.[2][4] Nó có sẵn như là một loại thuốc gốc.[2] Tại Hoa Kỳ, chi phí bán buôn cho mỗi liều ít hơn 0,15 đô la Mỹ vào năm 2018.[5] Tại Vương quốc Anh, NHS phải trả khoảng 0,65 bảng mỗi liều vào năm 2018.[6] Năm 2016, đây là loại thuốc được kê đơn nhiều thứ 37 tại Hoa Kỳ, với hơn 19   triệu đơn thuốc.[7]

Sử dụng trong y tế

sửa
 
Rosuvastatin (bán trên thị trường dưới dạng Crestor) viên 10 mg

Công dụng chính của rosuvastatin là phòng ngừa bệnh tim mạch ở những người có nguy cơ cao và điều trị lipid bất thường.[2]

Ảnh hưởng đến mức cholesterol

sửa

Tác dụng của rosuvastatin đối với cholesterol LDL liên quan đến liều dùng. Liều cao hơn có hiệu quả hơn trong việc cải thiện hồ sơ lipid của bệnh nhân tăng cholesterol máu so với liều atorvastatin và liều tương đương milligram hoặc cao hơn của simvastatin và Pravastatin.[8]

Phân tích tổng hợp cho thấy rosuvastatin cũng có thể làm tăng mức độ cholesterol HDL một cách khiêm tốn, cũng như các statin khác.[9] Một đánh giá của Cochrane năm 2014 đã xác định rằng có bằng chứng tốt cho việc rosuvastatin hạ thấp mức độ không HDL tuyến tính theo liều.[10] HDL tăng 7% mà không có tác dụng liều ghi nhận.

Tác dụng phụ và chống chỉ định

sửa

Tác dụng phụ là không phổ biến. Các tác dụng phụ sau đây cần được báo cáo cho bác sĩ kê đơn nếu chúng kéo dài hoặc trở nên tồi tệ hơn:[11]

Các tác dụng phụ hiếm gặp sau đây là nghiêm trọng hơn. Giống như tất cả các statin, rosuvastatin có thể gây ra bệnh cơ, tiêu cơ vân. Ngừng dùng rosuvastatin và liên hệ với bác sĩ kê đơn nếu có bất kỳ trường hợp nào xảy ra:[11][12]

Nếu có bất kỳ dấu hiệu nào của phản ứng dị ứng phát triển, hãy liên hệ với dịch vụ y tế khẩn cấp ngay lập tức:[12]

Rosuvastatin có nhiều chống chỉ định, điều kiện bảo đảm điều trị bằng rosuvastatin, bao gồm quá mẫn cảm với rosuvastatin hoặc bất kỳ thành phần nào của công thức, bệnh gan hoạt động, tăng transaminase huyết thanh, mang thai hoặc cho con bú.[3] Rosuvastatin không được dùng trong khi mang thai vì nó có thể gây hại nghiêm trọng cho thai nhi.[12] Trong trường hợp cho con bú, không biết liệu rosuvastatin có được truyền qua sữa mẹ hay không, do khả năng phá vỡ chuyển hóa lipid của trẻ sơ sinh, bệnh nhân không nên cho con bú trong khi dùng rosuvastatin.[12][13]

Nguy cơ bệnh cơ có thể tăng lên ở người Mỹ gốc Á: "Bởi vì người châu Á dường như xử lý thuốc khác nhau, một nửa liều tiêu chuẩn có thể có cùng lợi ích giảm cholesterol ở những bệnh nhân đó, mặc dù một liều đầy đủ có thể làm tăng nguy cơ tác dụng phụ, một nghiên cứu của nhà sản xuất thuốc, AstraZeneca, đã chỉ ra. " [14] Do đó, liều thấp nhất được khuyến nghị ở người châu Á.[15]

Bệnh cơ

sửa

Như với tất cả các statin, có một mối quan tâm của tiêu cơ vân, một tác dụng phụ không mong muốn nghiêm trọng. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chỉ ra rằng "dường như không có nguy cơ [bị tiêu cơ vân] lớn hơn với Crestor so với các statin bán trên thị trường khác", nhưng đã bắt buộc phải cảnh báo về tác dụng phụ này, cũng như một cảnh báo về tác dụng phụ này, cũng như cảnh báo độc tính thận, được thêm vào nhãn sản phẩm.[16]

Đái tháo đường

sửa

Statin làm tăng nguy cơ mắc bệnh tiểu đường,[17] phù hợp với đánh giá của FDA, báo cáo tăng 27% ở bệnh nhân đái tháo đường được báo cáo điều tra ở những người được điều trị bằng rosuvastatin.[18]

Tương tác thuốc

sửa

Các loại thuốc sau đây có thể có tương tác tiêu cực với rosuvastatin và nên được thảo luận với bác sĩ kê đơn:[3][11]

Kết cấu

sửa

Rosuvastatin có điểm tương đồng cấu trúc với hầu hết các tổng hợp khác statin, ví dụ, atorvastatin, cerivastatin và pitavastatin, nhưng không giống như statin khác, rosuvastatin chứa lưu huỳnh (trong nhóm chức năng sulfonyl).

Crestor thực sự là một muối calci của rosuvastatin, tức là calci rosuvastatin,[16] trong đó calci thay thế hydro trong nhóm axit carboxylic ở bên phải của công thức xương ở phía trên bên phải của trang này.

Cơ chế hoạt động

sửa

Rosuvastatin là một chất ức chế cạnh tranh của enzyme HMG-CoA reductase, có cơ chế hoạt động tương tự như các statin khác.[20]

Tác dụng có lợi của liệu pháp rosuvastatin đối với suy tim mạn tính có thể bị phủ nhận bằng cách tăng chỉ số tái tạo collagen cũng như giảm nồng độ coenzyme huyết tương Q 10 ở bệnh nhân suy tim mạn tính.[21]

Dược lực học

sửa

Trong một tổng quan hệ thống của Cochrane, cường độ liên quan đến liều của rosuvastatin trên lipid máu đã được xác định. Trong khoảng liều từ 1 đến 80 mg/ngày, các tác dụng liên quan đến liều tuyến tính mạnh đã được tìm thấy; cholesterol toàn phần đã giảm 22,1% xuống còn 44,8%, cholesterol LDL giảm 31,2% xuống 61,2%, cholesterol không HDL giảm 28,9% xuống 56,7% và triglyceride giảm 14,4% xuống 26,6%.[22]

Dược động học

sửa

Sinh khả dụng tuyệt đối của rosuvastatin là khoảng 20% và Cmax đạt được trong 3 đến 5 giờ; quản lý với thực phẩm không ảnh hưởng đến AUC theo nghiên cứu lâm sàng ban đầu của nhà tài trợ và theo nhãn sản phẩm.[3] Tuy nhiên, một nghiên cứu lâm sàng sau đó đã cho thấy giảm rõ rệt phơi nhiễm rosuvastatin khi dùng cùng với thức ăn.[23] Nó liên kết với 88% protein, chủ yếu là albumin.[2] Phân số hấp thụ của rosuvastatin thường bị trích dẫn sai trong tài liệu là khoảng 0,5 (50%) [24] do tỷ lệ trích xuất gan bị tính toán sai trong gói đệ trình ban đầu sau đó được nhà phê bình FDA sửa chữa.[25] Có khả năng là gần 0,25 (25%) liều dùng được hấp thụ.

Rosuvastatin được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP2C9 và không được chuyển hóa rộng rãi; khoảng 10% được thu hồi dưới dạng chất chuyển hóa N -desmethyl rosuvastatin. Nó được bài tiết qua phân (90%) chủ yếu và thời gian bán hủy khoảng 19 giờ.[2][3]

Xã hội và văn hoá

sửa

Rosuvastatin là tên phi thương mai quốc tế (INN).[26]

Chỉ định và quy định

sửa

Rosuvastatin được chấp thuận tại Hoa Kỳ để điều trị cholesterol LDL cao (rối loạn lipid máu), cholesterol toàn phần (tăng cholesterol máu) và/hoặc triglyceride (tăng triglyceride máu).[27] Vào tháng 2 năm 2010, rosuvastatin đã được FDA chấp thuận để ngăn ngừa các biến cố tim mạch chính.[28]

Tính đến năm 2004, rosuvastatin đã được phê duyệt ở 154 quốc gia và ra mắt vào năm 56. Sự chấp thuận tại Hoa Kỳ của FDA được đưa ra vào ngày 12 tháng 8 năm 2003.[29]

Bảo vệ bằng sáng chế và phiên bản gốc

sửa

Bằng sáng chế chính bảo vệ rosuvastatin (RE37.314 - do hết hạn vào năm 2016) đã bị thách thức là việc cấp lại không đúng bằng sáng chế trước đó. Thử thách này đã bị từ chối vào năm 2010, xác nhận bảo vệ cho đến năm 2016.[30][31][32][33]

Vào tháng 4 năm 2016, FDA đã phê duyệt phiên bản chung đầu tiên của rosuvastatin (từ Watson Enterprises Inc.).[34] Vào tháng 7 năm 2016, Mylan đã đạt được sự chấp thuận cho calci rosuvastatin chung của nó.[35]

Tiếp thị

sửa

Thuốc được quảng cáo là "siêu statin" trong quá trình phát triển lâm sàng; tuyên bố là nó cung cấp tiềm năng cao và giảm cholesterol cải thiện so với các đối thủ trong lớp. Các đối thủ cạnh tranh chính của rosuvastatin là atorvastatin và simvastatin. Tuy nhiên, mọi người cũng có thể kết hợp ezetimibe với simvastatin hoặc atorvastatin và các tác nhân khác, để có tỷ lệ đáp ứng tăng tương tự. Tính đến năm 2006 một số thông tin được công bố để so sánh kết quả rosuvastatin, atorvastatin và ezetimibe/simvastatin có sẵn, nhưng nhiều nghiên cứu có liên quan vẫn đang được tiến hành.[20]

Ra mắt lần đầu tiên vào năm 2003, doanh số của rosuvastatin là 129 đô la   triệu và 908 đô la   triệu vào năm 2003 và 2004, tương ứng, với tổng số bệnh nhân điều trị hơn bốn triệu vào cuối năm 2004.   Chi phí hàng năm cho Dịch vụ Y tế Quốc gia Vương quốc Anh (NHS) năm 2018 cho 5–40 mg rosuvastain mỗi ngày là 24-40 bảng, so với £ 10-20 cho simvastatin 20–80 mg.[36]

Trong năm 2013, nó là loại thuốc bán cao thứ tư tại Hoa Kỳ, chiếm khoảng. 5,2 đô la   Doanh số tỷ đồng.[37]

Tranh luận và chỉ trích

sửa

Vào tháng 10 năm 2003, vài tháng sau khi được giới thiệu ở châu Âu, Richard Horton, biên tập viên của tạp chí y khoa The Lancet, đã chỉ trích cách mà Crestor đã được giới thiệu. "Chiến thuật của AstraZeneca trong việc tiếp thị thuốc giảm cholesterol, rosuvastatin, đưa ra những câu hỏi đáng lo ngại về cách thuốc vào thực hành lâm sàng và biện pháp nào tồn tại để bảo vệ bệnh nhân khỏi các loại thuốc được điều tra không đầy đủ", theo bài xã luận của ông. Vị trí biên tập của Lancet là dữ liệu về tính ưu việt của Crestor phụ thuộc quá nhiều vào phép ngoại suy từ dữ liệu hồ sơ lipid (điểm cuối thay thế) và quá ít về điểm cuối lâm sàng cứng, có sẵn cho các statin khác có trên thị trường lâu hơn. Nhà sản xuất đã phản ứng bằng cách tuyên bố rằng rất ít loại thuốc đã được thử nghiệm thành công trên rất nhiều bệnh nhân. Trong thư từ được đăng trên tờ The Lancet, Giám đốc điều hành của AstraZeneca, Sir Tom McKillop, đã gọi bài xã luận là "thiếu sót và không chính xác" và đóng sầm tạp chí vì đã đưa ra "một bài phê bình thái quá về một loại thuốc nghiêm túc, được nghiên cứu kỹ lưỡng".[38]

Vào năm 2004, tổ chức lợi ích người tiêu dùng Public Citizen đã nộp đơn yêu cầu của Công dân với FDA, yêu cầu rút tiền từ thị trường Hoa Kỳ. Vào ngày 11 tháng 3 năm 2005, FDA đã gửi thư cho Sidney M. Wolfe, MD của Công dân Công cộng, cả hai đều bác bỏ kiến nghị và cung cấp một phân tích chi tiết về các phát hiện chứng minh không có cơ sở cho mối quan tâm về rosuvastatin so với các statin khác được phê duyệt để tiếp thị trong Hoa Kỳ.[39]

Tham khảo

sửa
  1. ^ a b c d e Aggarwal, RK; Showkathali, R (tháng 6 năm 2013). “Rosuvastatin calcium in acute coronary syndromes”. Expert Opinion on Pharmacotherapy. 14 (9): 1215–1227. doi:10.1517/14656566.2013.789860. PMID 23574635.
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q “Rosuvastatin Calcium Monograph for Professionals”. Drugs.com (bằng tiếng Anh). AHFS. Truy cập ngày 24 tháng 12 năm 2018.
  3. ^ a b c d e “Crestor (rosuvastatin calcium) Tablets. Full Prescribing Information” (PDF). AstraZeneca. Truy cập ngày 29 tháng 11 năm 2016.
  4. ^ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (bằng tiếng Anh). John Wiley & Sons. tr. 473. ISBN 9783527607495.
  5. ^ “NADAC as of 2018-12-19”. Centers for Medicare and Medicaid Services (bằng tiếng Anh). Bản gốc lưu trữ ngày 19 tháng 12 năm 2018. Truy cập ngày 22 tháng 12 năm 2018. Đã bỏ qua tham số không rõ |= (trợ giúp)
  6. ^ British national formulary: BNF 76 (ấn bản thứ 76). Pharmaceutical Press. 2018. tr. 203. ISBN 9780857113382.
  7. ^ “The Top 300 of 2019”. clincalc.com. Truy cập ngày 22 tháng 12 năm 2018.
  8. ^ Jones PH, Davidson MH, Stein EA, Bays HE, McKenney JM, Miller E, Cain VA, Blasetto JW (2003). “Comparison of the efficacy and safety of rosuvastatin versus atorvastatin, simvastatin, and pravastatin across doses (STELLAR Trial)”. Am J Cardiol. 92 (2): 152–60. doi:10.1016/S0002-9149(03)00530-7. PMID 12860216.
  9. ^ McTaggart F (tháng 8 năm 2008). “Effects of statins on high-density lipoproteins: a potential contribution to cardiovascular benefit”. Cardiovasc Drugs Ther. 22 (4): 321–38. doi:10.1007/s10557-008-6113-z. PMC 2493531. PMID 18553127.
  10. ^ Adams, S. P.; Sekhon, S. S.; Wright, J. M. (tháng 11 năm 2014). “Lipid-lowering efficacy of rosuvastatin”. Cochrane Database Syst Rev. 11 (11): CD010254. doi:10.1002/14651858.CD010254.pub2. PMC 6463960. PMID 25415541.
  11. ^ a b c “Rosuvastatin”. MedlinePlus. U.S. National Library of Medicine. ngày 15 tháng 6 năm 2012. Truy cập ngày 1 tháng 12 năm 2012.
  12. ^ a b c d e f “Crestor”. RxList. ngày 14 tháng 11 năm 2012. Bản gốc lưu trữ ngày 4 tháng 12 năm 2012. Truy cập ngày 1 tháng 12 năm 2012. Đã bỏ qua tham số không rõ |= (trợ giúp)
  13. ^ “Rosuvastatin”. LactMed. U.S. National Library of Medicine. Truy cập ngày 1 tháng 12 năm 2012.
  14. ^ Alonso-Zaldivar, Ricardo (ngày 3 tháng 3 năm 2005). “FDA Advisory Targets Asian Patients”. Los Angeles Times.
  15. ^ Asian-Americans Among Groups More at Risk of Serious Muscle Damage (WebMD).
  16. ^ a b “FDA Alert (03/2005) - Rosuvastatin Calcium (marketed as Crestor) Information”. Food and Drug Administration. ngày 14 tháng 3 năm 2005. Bản gốc lưu trữ ngày 5 tháng 3 năm 2005. Truy cập ngày 20 tháng 3 năm 2005. - This page is subject to change; the date reflects the last revision date.
  17. ^ Sattar, N; Preiss, D; Murray, HM; Welsh, P; Buckley, BM; de Craen, AJ; Seshasai, SR; McMurray, JJ; Freeman, DJ (ngày 27 tháng 2 năm 2010). “Statins and risk of incident diabetes: a collaborative meta-analysis of randomised statin trials”. Lancet. 375 (9716): 735–42. doi:10.1016/S0140-6736(09)61965-6. PMID 20167359.
  18. ^ “FDA Drug Safety Communication: Important safety label changes to cholesterol-lowering statin drugs”. Food and Drug Administration. ngày 9 tháng 2 năm 2019.
  19. ^ “Viberzi (eluxadoline) Tablets, for Oral Use, CIV. Full Prescribing Information”. Actavis Pharma, Inc. Truy cập ngày 29 tháng 11 năm 2016.
  20. ^ a b Nissen SE, Nicholls SJ, Sipahi I, và đồng nghiệp (2006). “Effect of very high-intensity statin therapy on regression of coronary atherosclerosis: the ASTEROID trial” (PDF). JAMA. 295 (13): 1556–65. doi:10.1001/jama.295.13.jpc60002. PMID 16533939. Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 29 tháng 9 năm 2007. Đã bỏ qua tham số không rõ |= (trợ giúp)
  21. ^ Ashton E, Windebank E, Skiba M, và đồng nghiệp (tháng 1 năm 2010). “Why did high-dose rosuvastatin not improve cardiac remodeling in chronic heart failure? Mechanistic insights from the UNIVERSE study”. Int J Cardiol. 146 (3): 404–7. doi:10.1016/j.ijcard.2009.12.028. PMID 20085851.
  22. ^ Adams, Stephen P.; Sekhon, Sarpreet S.; Wright, James M. (ngày 21 tháng 11 năm 2014). “Rosuvastatin for lowering lipids. Cochrane Database of Systematic Reviews”. The Cochrane Database of Systematic Reviews (bằng tiếng Anh). John Wiley & Sons, Ltd (11): CD010254. doi:10.1002/14651858.cd010254.pub2. PMC 6463960. PMID 25415541.
  23. ^ Li, Yunxia; Jiang, Xuehua; Lan, Ke; Zhang, Ruoqi; Li, Xue; Jiang, Qian (ngày 1 tháng 10 năm 2007). “Pharmacokinetic Properties of Rosuvastatin After Single-Dose, Oral Administration in Chinese Volunteers: A Randomized, Open-Label, Three-Way Crossover Study”. Clinical Therapeutics (bằng tiếng Anh). 29 (10): 2194–2203. doi:10.1016/j.clinthera.2007.10.005. ISSN 0149-2918. PMID 18042475.
  24. ^ Bergman, Ebba; Lundahl, Anna; Fridblom, Patrik; Hedeland, Mikael; Bondesson, Ulf; Knutson, Lars; Lennernäs, Hans (ngày 1 tháng 12 năm 2009). “Enterohepatic Disposition of Rosuvastatin in Pigs and the Impact of Concomitant Dosing with Cyclosporine and Gemfibrozil”. Drug Metabolism and Disposition (bằng tiếng Anh). 37 (12): 2349–2358. doi:10.1124/dmd.109.029363. ISSN 1521-009X. PMID 19773540.
  25. ^ “Page 45 of FDA Drug Approval Package, Clinical Pharmacology Biopharmaceutics Review(s) (PDF)”. Food and Drug Administration. ngày 29 tháng 1 năm 2004. Truy cập ngày 22 tháng 6 năm 2016.
  26. ^ “International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Recommended International Nonproprietary Names (Rec. INN): List 45” (PDF). World Health Organization. 2001. tr. 50. Truy cập ngày 29 tháng 11 năm 2016.
  27. ^ “Core Data Sheet, Crestor Tablets” (PDF). AstraZeneca. ngày 17 tháng 6 năm 2003. Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 8 tháng 5 năm 2005. Truy cập ngày 20 tháng 3 năm 2005. Đã bỏ qua tham số không rõ |= (trợ giúp) - NOTE: this is provider-oriented information and should not be used without the supervision of a physician.
  28. ^ http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2010/021366s016ltr.pdf
  29. ^ “FDA Approves New Drug for Lowering Cholesterol”. Food and Drug Administration. ngày 12 tháng 8 năm 2003. Bản gốc lưu trữ ngày 7 tháng 2 năm 2005. Truy cập ngày 20 tháng 3 năm 2005.
  30. ^ “AstraZeneca's Crestor patent upheld;No generic competition until 2016”.[liên kết hỏng]
  31. ^ “Crestor Patent Upheld By US Court” (Thông cáo báo chí). AstraZeneca. ngày 29 tháng 6 năm 2010. Truy cập ngày 25 tháng 4 năm 2012.
  32. ^ Berkrot, Bill; Hals, Tom (ngày 29 tháng 6 năm 2010). “U.S. judge rules AstraZeneca Crestor patent valid”. Reuters. Bản gốc lưu trữ ngày 25 tháng 6 năm 2013. Truy cập ngày 20 tháng 8 năm 2019. Đã bỏ qua tham số không rõ |= (trợ giúp)
  33. ^ Starkey, Jonathan (ngày 1 tháng 7 năm 2010). “AstraZeneca patent upheld”. The News Journal. Wilmington, Delaware. Bản gốc lưu trữ ngày 31 tháng 1 năm 2013. Truy cập ngày 25 tháng 4 năm 2012.(cần đăng ký mua)
  34. ^ “FDA approves first generic Crestor”. Food and Drug Administration. ngày 29 tháng 4 năm 2016. Truy cập ngày 3 tháng 5 năm 2016.
  35. ^ “Mylan Launches Generic Crestor Tablets” (Thông cáo báo chí). Mylan. tháng 7 năm 2016.
  36. ^ “COST COMPARISON CHARTS” (PDF). REGIONAL DRUG AND THERAPEUTICS CENTRE (NEWCASTLE). tháng 8 năm 2018. Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 20 tháng 10 năm 2018. Truy cập ngày 20 tháng 8 năm 2019. Đã bỏ qua tham số không rõ |= (trợ giúp)
  37. ^ “Top 100 Drugs for Q2 2013 by Sales”. Truy cập ngày 24 tháng 8 năm 2013.
  38. ^ Horton, Richard (ngày 25 tháng 10 năm 2003). “The statin wars: why AstraZeneca must retreat”. Lancet. 362 (9393): 1341. doi:10.1016/S0140-6736(03)14669-7. PMID 14585629.

    McKillop T (ngày 1 tháng 11 năm 2003). “The statin wars”. Lancet. 362 (9394): 1498. doi:10.1016/S0140-6736(03)14698-3. PMID 14602449.
  39. ^ “Docket No. 2004P-0113/CP1” (PDF). Food and Drug Administration.

Liên kết ngoài

sửa
  • Rosuvastatin, Thư viện thông tin y học quốc gia Hoa Kỳ
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Rosuvastatin&oldid=71741115”